Einkäufer nennen FDA- und LFGB-Zertifizierung meist in einem Atemzug, als wären es zwei Namen für dieselbe Sache. Sind sie nicht, und BPA-frei ist wieder ein eigenes Thema. Das eine ist ein US-Rahmen mit einer Prüfmethode dahinter, das zweite eine europäische Norm, die in Handelsverträgen auftaucht, das dritte beschreibt eine Rezeptur. Wer sie vermischt, steht beim Zoll mit Unterlagen da, die nicht tragen.
Hier steht, was jeder Begriff bei einem faltbaren Becken tatsächlich abdeckt und was Sie von Ihrem Lieferanten anfordern sollten.
Das Wichtigste in Kürze
- FDA ist ein US-Rahmen, kein Zertifikat. Sie erhalten einen Prüfbericht nach einer bestimmten Methode.
- LFGB ist die Norm, die deutsche und viele europäische Händler in Einkaufsverträgen nennen.
- BPA-frei ist eine Materialaussage. Für den Handel braucht sie einen Prüfnachweis.
- Der Bericht muss genau das Material und genau das Lebensmittelkontaktteil abdecken.
Was FDA in der Praxis bedeutet
Lebensmittelkontaktmaterialien sind in den USA über FDA-Regelungen in Title 21 erfasst. Im Küchenbereich ist der übliche Nachweis ein Prüfbericht eines unabhängigen Labors, der zeigt, dass die Migration der Probe innerhalb der Grenzwerte für den Materialtyp bleibt.
Zwei Dinge zählen. Erstens muss das genannte Material dem in Ihrem Produkt entsprechen. Ein Bericht über Polypropylen deckt keine TPR-Faltwand ab, solange beide nicht aufgeführt sind. Zweitens zählen die Prüfbedingungen. Ein Bericht mit Wasser bei Raumtemperatur sagt wenig über ein Becken mit heißem Spülwasser.
Was LFGB in der Praxis bedeutet
Das LFGB ist das deutsche Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch. Sein Abschnitt zu Lebensmittelkontaktmaterialien gilt im EU-Handel als Referenz, weil er strenger und konkreter ist als der allgemeine Rahmen. Deutsche Einkäufer fragen in der Regel nach einem LFGB-Bericht, französische, niederländische und skandinavische Kunden akzeptieren ihn häufig ebenfalls.
Geprüft werden die Gesamtmigration und bei Kunststoffen zusätzlich die spezifische Migration sowie die sensorische Veränderung. Der sensorische Teil ist unterschätzt: Er prüft, ob das Material Geschmack oder Geruch auf Lebensmittel überträgt. Ein Becken, das die Migrationsgrenzen einhält, aber nach dem Heißwassertest nach Kunststoff riecht, fällt in diesem Punkt durch.
Was BPA-frei in der Praxis bedeutet
Bisphenol A ist ein Monomer für Polycarbonat und einige Epoxidbeschichtungen. Polypropylen und TPR verwenden es nicht. Die Aussage BPA-frei beschreibt bei einem faltbaren Becken damit die Rezeptur und keine besondere Leistung.
Nutzlos ist sie deshalb nicht. Manche Händler und Marktplätze verlangen den Hinweis auf der Verpackung, einige wenige einen Prüfbericht mit einem Ergebnis unterhalb der Nachweisgrenze. Wenn Ihr Kanal einen Nachweis verlangt, fordern Sie den konkreten Test an und nicht die Werbeaussage.
Welcher Markt verlangt was
| Markt | Üblicherweise verlangt | Hinweise |
| USA | FDA-Prüfbericht, Konformitätserklärung | Händler fragen zusätzlich nach California Prop 65 |
| Deutschland | LFGB-Bericht | Wird oft auf die ganze EU-Bestellung übertragen |
| Frankreich | EU-Rahmen plus LFGB-Bericht | Französische Händler akzeptieren meist LFGB |
| Übrige EU | Konformität nach EU 10/2011, Migrationstest | Kunststofftyp im Bericht prüfen |
| Australien | Lieferantenerklärung, Migrationstest | Normen setzt FSANZ |
Wer in mehreren Märkten verkauft, sollte den LFGB- und den FDA-Bericht anfordern. Zusammen decken sie nahezu jede Anfrage aus dem Handel ab.
Unterlagen, die Sie anfordern sollten
- Den vollständigen Prüfbericht, nicht nur die erste Seite. Umfang, Material und Prüfbedingungen stehen innen.
- Eine Konformitätserklärung, die jedes Lebensmittelkontaktmaterial mit Name und Typ auflistet.
- Für EU-Bestellungen eine Erklärung nach EU 10/2011 für die verwendeten Kunststoffe.
- Ein Sicherheitsdatenblatt des Rohpolymers, falls der Händler es verlangt.
- Die Angabe, welche Teile der Bericht abdeckt: Korpus, Faltwand, Deckel und Stopfen.
Häufige Fragen
Wie lange ist ein Prüfbericht gültig?
Ein festes Ablaufdatum gibt es nicht. Die meisten Händler akzeptieren Berichte bis zu zwei Jahre. Ändern sich Rezeptur, Lieferant oder Produktionsstandort, wird ein neuer Test erwartet.
Muss jede Charge geprüft werden?
Nein. Geprüft werden Material und Konstruktion. Was sich pro Charge ändert, ist die Prozesskontrolle. Deshalb zählen interne Prüfungen von Gewicht, Falte und Stopfensitz neben dem Laborbericht.
Ist TPR lebensmittelecht?
Lebensmittelechte TPR-Typen werden im Küchenbereich verwendet und unterliegen derselben Migrationsprüfung wie die festen Teile. Entscheidend ist der Typ, den die Fabrik einkauft, und genau deshalb muss er im Bericht stehen.
Darf ich das Prüfsiegel auf die Verpackung drucken?
In der Regel nicht direkt. Der Bericht gehört dem Hersteller und dem Labor. Händler wollen meist den Wortlaut, nicht das Siegel. Klären Sie das vor dem Druck mit Ihrem Kanal.
Fazit
Behandeln Sie die drei Begriffe als verschiedene Werkzeuge. FDA und LFGB sind Prüfrahmen, und gebraucht wird ein Bericht, der Ihr Material, Ihr Bauteil und Ihre Einsatzbedingungen nennt. BPA-frei ist eine Rezepturangabe, die in dem Moment belastbar wird, in dem jemand den Test dazu zeigen kann.
Unsere Becken verwenden lebensmittelechtes PP für den Korpus und lebensmittelechtes TPR für die Faltwand. Ein typisches Beispiel ist der 16L Prep Box Behälter, die Variante mit dichtem Deckel ist das 10L Prep Basin mit Dichtdeckel. Fragen Sie uns nach dem Bericht für Ihren Markt.
